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皮肤病化药TOP20出炉，18个品牌药店大卖过亿！福元、京卫冲击首仿，19个1类新药来袭

皮肤病化药TOP20出炉，18个品牌药店大卖过亿！福元、京卫冲击首仿，19个1类新药来袭

皮肤病是一种常见病，近年来受环境、饮食、作息等因素影响发病率呈上升趋势，而相关药物市场也在扩容。米内网数据显示，近年来中国城市实体药店终端皮肤病化药市场规模屡创新高，2021年超过80亿元，预计2022年再创新高，从剂型来看，软膏剂市场份额最大。产品TOP20中，赛诺菲独家品种挺进前三，18个品牌销售额超过1亿元。目前，有29个品种（65个受理号）报产在审，其中6个品种国内暂无仿制药企业获批，福元药业、山东京卫制药等有望拿下首仿。此外，有19个1类新药获批临床。

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Lupin发布 | 推出新型固定剂量三联药物组合 DIFIZMA ® DPI 以治疗控制不佳的哮喘，茚达特罗+格隆溴铵+莫米松

Lupin发布 | 推出新型固定剂量三联药物组合 DIFIZMA ® DPI 以治疗控制不佳的哮喘，茚达特罗+格隆溴铵+莫米松

孟买，2023 年 1 月 5 日：全球制药巨头 Lupin Limited（Lupin）今天宣布推出一种由茚达特罗、格隆溴铵和莫米松组成的新型固定剂量三联药物组合 (FDC)，用于治疗哮喘控制不佳的患者。该公司已在印度以 DIFIZMA® 品牌推出这一重要产品。

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2023

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「拼」赢了！烧了7亿多美元的哮喘药终于获批上市了，是用2款老药拼起来的

「拼」赢了！烧了7亿多美元的哮喘药终于获批上市了，是用2款老药拼起来的

2023年1月11日，阿斯利康宣布，FDA已批准抗哮喘药物Airsupra（PT027）上市。用于按需治疗或预防支气管收缩，以降低18岁及以上哮喘患者加重的风险。Airsupra是目前唯一一款在美批准被用于按需治疗以降低哮喘恶化风险的急救药物。

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2023

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2022年FDA批准的新药

2022年FDA批准的新药

2022年，FDA的药品评价与研究中心（CDER）共批准了37款新药，包括22款新分子实体和15款生物制品。此外，生物制品评价和研究中心（CBER）还批准了2款疫苗、1款细胞疗法和4款基因疗法，以及1款微生物组疗法。 与往年相比，今年FDA批准的新药数量有所下降，但创新含量极高，获批生物制品类型丰富，涉及单抗、双抗、ADC、TCR疗法、酶替代疗法等。

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2023

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2022年吸入制剂的全国销售情况

2022年吸入制剂的全国销售情况

县级医院的吸入制剂占比最多，在Top20中有13个吸入制剂。 2022年上半年，县级公立医院销售额位居前三的分别是普米克令舒（吸入用布地奈德混悬液）3.2亿元、信必可都保（布地奈德福莫特罗吸入粉雾）2.9亿元、博利康尼（硫酸特布他林雾化吸入用溶液）2.3亿元。

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2023

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$10亿抗抑郁药，山东京卫入局

$10亿抗抑郁药，山东京卫入局

2022年11月23日，山东京卫制药以仿制4类提交的氢溴酸伏硫西汀片上市申请获CDE承办受理。氢溴酸伏硫西汀片为抗抑郁药，2021年原研药全球销售额超过10亿美元。

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2022

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